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分子遺傳學(xué)和代謝報告

英文名稱:Molecular Genetics And Metabolism Reports   國際簡稱:MOL GENET METAB REP
《Molecular Genetics And Metabolism Reports》雜志由Elsevier出版社出版,本刊發(fā)行周期4 issues/year,每期雜志都匯聚了全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新研究成果,包括原創(chuàng)論文、綜述文章、研究快報等多種形式,內(nèi)容涵蓋了醫(yī)學(xué)的各個方面,為讀者提供了全面而深入的學(xué)術(shù)視野,為醫(yī)學(xué)-GENETICS & HEREDITY事業(yè)的進步提供了有力的支撐。
中科院分區(qū)
醫(yī)學(xué)
大類學(xué)科
2214-4269
ISSN
2214-4269
E-ISSN
預(yù)計審稿速度: 8 Weeks
雜志簡介 期刊指數(shù) WOS分區(qū) 中科院分區(qū) CiteScore 學(xué)術(shù)指標 高引用文章

分子遺傳學(xué)和代謝報告雜志簡介

出版商:Elsevier
出版語言:English
TOP期刊:
出版地區(qū):Netherlands
是否預(yù)警:

是否OA:開放

出版周期:4 issues/year
中文名稱:分子遺傳學(xué)和代謝報告

分子遺傳學(xué)和代謝報告(國際簡稱MOL GENET METAB REP,英文名稱Molecular Genetics And Metabolism Reports)是一本開放獲?。∣A)國際期刊,始終站在醫(yī)學(xué)研究的前沿。該期刊致力于發(fā)表在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域各個方面達到最高科學(xué)標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學(xué)科的發(fā)展趨勢,為醫(yī)學(xué)事業(yè)的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業(yè)道德標準,對于任何形式的抄襲行為,無論是文字還是圖形,一旦查實,均可能導(dǎo)致稿件被拒絕。

近年來,來自USA、Japan、Austria、GERMANY (FED REP GER)、England、Canada、Brazil、Italy、France、Netherlands等國家和地區(qū)的研究者在《Molecular Genetics And Metabolism Reports》上發(fā)表了大量的高質(zhì)量文章。該期刊內(nèi)容豐富,包括原創(chuàng)研究、綜述文章、專題觀點、論文預(yù)覽、專家意見等多種類型,旨在為全球該領(lǐng)域研究者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺和靈感來源。

在過去幾年中,該期刊保持了穩(wěn)定的發(fā)文量和綜述量,具體數(shù)據(jù)如下:

2014年:發(fā)表文章0篇、2015年:發(fā)表文章0篇、2016年:發(fā)表文章0篇、2017年:發(fā)表文章0篇、2018年:發(fā)表文章66篇、2019年:發(fā)表文章77篇、2020年:發(fā)表文章143篇、2021年:發(fā)表文章126篇、2022年:發(fā)表文章101篇、2023年:發(fā)表文章88篇。這些數(shù)據(jù)反映了期刊在全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的影響力和活躍度,同時也展示了其作為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界研究人員首選資源的地位?!禡olecular Genetics And Metabolism Reports》將繼續(xù)致力于推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識傳播和科學(xué)進步,為全球醫(yī)學(xué)問題的解決貢獻力量。

期刊指數(shù)

  • 影響因子:1.8
  • 文章自引率:0.0526...
  • Gold OA文章占比:92.19%
  • CiteScore:4
  • 年發(fā)文量:88
  • 開源占比:0.9243
  • SJR指數(shù):0.639
  • SNIP指數(shù):0.789
  • OA被引用占比:1
  • 出版國人文章占比:0.01

WOS期刊SCI分區(qū)(2023-2024年最新版)

按JIF指標學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 130 / 191

32.2%

按JCI指標學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 123 / 191

35.86%

中科院分區(qū)表

中科院SCI期刊分區(qū) 2023年12月升級版
Top期刊 綜述期刊 大類學(xué)科 小類學(xué)科
醫(yī)學(xué) 4區(qū)
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
4區(qū)

CiteScore(2024年最新版)

CiteScore 排名
CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
4 0.639 0.789
學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q3 210 / 347

39%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Endocrinology Q3 79 / 128

38%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Biology Q3 291 / 410

29%

學(xué)術(shù)指標分析

影響因子和CiteScore
自引率

影響因子:指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高,代表著期刊的影響力越大 。

CiteScore:該值越高,代表該期刊的論文受到更多其他學(xué)者的引用,因此該期刊的影響力也越高。

自引率:是衡量期刊質(zhì)量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數(shù)與總被引次數(shù)的比例,可以反映期刊對于自身研究內(nèi)容的重視程度以及內(nèi)部引用的情況。

年發(fā)文量:是衡量期刊活躍度和研究產(chǎn)出能力的重要指標,年發(fā)文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學(xué)術(shù)聲譽,從而吸引更多的優(yōu)質(zhì)稿件。

期刊互引關(guān)系
序號 引用他刊情況 引用次數(shù)
1 MOL GENET METAB 182
2 J INHERIT METAB DIS 104
3 MOL GENET METAB REP 48
4 ORPHANET J RARE DIS 46
5 AM J HUM GENET 44
6 GENET MED 38
7 J BIOL CHEM 37
8 PLOS ONE 37
9 NEW ENGL J MED 32
10 HUM MUTAT 30
序號 被他刊引用情況 引用次數(shù)
1 MOL GENET METAB REP 48
2 J HUM GENET 36
3 ORPHANET J RARE DIS 31
4 INT J MOL SCI 19
5 MOL GENET METAB 17
6 J INHERIT METAB DIS 16
7 NUTRIENTS 16
8 J PEDIATR ENDOCR MET 10
9 ANN TRANSL MED 9
10 DRUGS 9

高引用文章

  • The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts引用次數(shù):24
  • Living with Phenylketonuria: Lessons from the PKU community引用次數(shù):14
  • Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening引用次數(shù):14
  • Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study引用次數(shù):12
  • Biomarkers in patients with mucopolysaccharidosis type II and IV引用次數(shù):11
  • A molecular analysis of the GAA gene and clinical spectrum in 38 patients with Pompe disease in Japan引用次數(shù):9
  • Human GLB1 knockout cerebral organoids: A model system for testing AAV9-mediated GLB1 gene therapy for reducing GM1 ganglioside storage in GM1 gangliosidosis引用次數(shù):9
  • Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral L-carnitine引用次數(shù):8
  • Incidence of maple syrup urine disease, propionic acidemia, and methylmalonic aciduria from newborn screening data引用次數(shù):7
  • Fabry disease in a Japanese population-molecular and biochemical characteristics引用次數(shù):7
若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:RADARWEG 29, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1043 NX。

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