分子遺傳學(xué)和代謝報告

英文名稱：Molecular Genetics And Metabolism Reports 國際簡稱：MOL GENET METAB REP

《Molecular Genetics And Metabolism Reports》雜志由Elsevier出版社出版，本刊發(fā)行周期4 issues/year，每期雜志都匯聚了全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新研究成果，包括原創(chuàng)論文、綜述文章、研究快報等多種形式，內(nèi)容涵蓋了醫(yī)學(xué)的各個方面，為讀者提供了全面而深入的學(xué)術(shù)視野，為醫(yī)學(xué)-GENETICS & HEREDITY事業(yè)的進步提供了有力的支撐。

4區(qū)

中科院分區(qū)

醫(yī)學(xué)

大類學(xué)科

2214-4269

ISSN

2214-4269

E-ISSN

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雜志簡介期刊指數(shù) WOS分區(qū) 中科院分區(qū) CiteScore 學(xué)術(shù)指標高引用文章

分子遺傳學(xué)和代謝報告雜志簡介

出版商：Elsevier

出版語言：English

TOP期刊：否

出版地區(qū)：Netherlands

是否預(yù)警：否

是否OA：開放

出版周期：4 issues/year

中文名稱：分子遺傳學(xué)和代謝報告

分子遺傳學(xué)和代謝報告（國際簡稱MOL GENET METAB REP，英文名稱Molecular Genetics And Metabolism Reports）是一本開放獲?。∣A）國際期刊，始終站在醫(yī)學(xué)研究的前沿。該期刊致力于發(fā)表在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域各個方面達到最高科學(xué)標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學(xué)科的發(fā)展趨勢，為醫(yī)學(xué)事業(yè)的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業(yè)道德標準，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導(dǎo)致稿件被拒絕。

近年來，來自USA、Japan、Austria、GERMANY (FED REP GER)、England、Canada、Brazil、Italy、France、Netherlands等國家和地區(qū)的研究者在《Molecular Genetics And Metabolism Reports》上發(fā)表了大量的高質(zhì)量文章。該期刊內(nèi)容豐富，包括原創(chuàng)研究、綜述文章、專題觀點、論文預(yù)覽、專家意見等多種類型，旨在為全球該領(lǐng)域研究者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺和靈感來源。

在過去幾年中，該期刊保持了穩(wěn)定的發(fā)文量和綜述量，具體數(shù)據(jù)如下：

2014年：發(fā)表文章0篇、2015年：發(fā)表文章0篇、2016年：發(fā)表文章0篇、2017年：發(fā)表文章0篇、2018年：發(fā)表文章66篇、2019年：發(fā)表文章77篇、2020年：發(fā)表文章143篇、2021年：發(fā)表文章126篇、2022年：發(fā)表文章101篇、2023年：發(fā)表文章88篇。這些數(shù)據(jù)反映了期刊在全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界研究人員首選資源的地位?！禡olecular Genetics And Metabolism Reports》將繼續(xù)致力于推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識傳播和科學(xué)進步，為全球醫(yī)學(xué)問題的解決貢獻力量。

期刊指數(shù)

影響因子：1.8
文章自引率：0.0526...
Gold OA文章占比：92.19%
CiteScore：4
年發(fā)文量：88
開源占比：0.9243
SJR指數(shù)：0.639
SNIP指數(shù)：0.789
OA被引用占比：1
出版國人文章占比：0.01

WOS期刊SCI分區(qū)（2023-2024年最新版）

按JIF指標學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	130 / 191	32.2%

按JCI指標學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	123 / 191	35.86%

中科院分區(qū)表

中科院SCI期刊分區(qū) 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科	小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué) 4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

CiteScore（2024年最新版）

CiteScore 排名

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 排名

0.639

0.789

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q3	210 / 347	39%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Endocrinology	Q3	79 / 128	38%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology	Q3	291 / 410	29%

學(xué)術(shù)指標分析

影響因子和CiteScore

自引率

影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大。

CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學(xué)者的引用，因此該期刊的影響力也越高。

自引率：是衡量期刊質(zhì)量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數(shù)與總被引次數(shù)的比例，可以反映期刊對于自身研究內(nèi)容的重視程度以及內(nèi)部引用的情況。

年發(fā)文量：是衡量期刊活躍度和研究產(chǎn)出能力的重要指標，年發(fā)文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學(xué)術(shù)聲譽，從而吸引更多的優(yōu)質(zhì)稿件。

期刊互引關(guān)系

序號	引用他刊情況	引用次數(shù)
1	MOL GENET METAB	182
2	J INHERIT METAB DIS	104
3	MOL GENET METAB REP	48
4	ORPHANET J RARE DIS	46
5	AM J HUM GENET	44
6	GENET MED	38
7	J BIOL CHEM	37
8	PLOS ONE	37
9	NEW ENGL J MED	32
10	HUM MUTAT	30

序號	被他刊引用情況	引用次數(shù)
1	MOL GENET METAB REP	48
2	J HUM GENET	36
3	ORPHANET J RARE DIS	31
4	INT J MOL SCI	19
5	MOL GENET METAB	17
6	J INHERIT METAB DIS	16
7	NUTRIENTS	16
8	J PEDIATR ENDOCR MET	10
9	ANN TRANSL MED	9
10	DRUGS	9

高引用文章

The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts引用次數(shù)：24
Living with Phenylketonuria: Lessons from the PKU community引用次數(shù)：14
Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening引用次數(shù)：14
Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study引用次數(shù)：12
Biomarkers in patients with mucopolysaccharidosis type II and IV引用次數(shù)：11
A molecular analysis of the GAA gene and clinical spectrum in 38 patients with Pompe disease in Japan引用次數(shù)：9
Human GLB1 knockout cerebral organoids: A model system for testing AAV9-mediated GLB1 gene therapy for reducing GM1 ganglioside storage in GM1 gangliosidosis引用次數(shù)：9
Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral L-carnitine引用次數(shù)：8
Incidence of maple syrup urine disease, propionic acidemia, and methylmalonic aciduria from newborn screening data引用次數(shù)：7
Fabry disease in a Japanese population-molecular and biochemical characteristics引用次數(shù)：7