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Npj基因組醫學

英文名稱:Npj Genomic Medicine   國際簡稱:NPJ GENOM MED
《Npj Genomic Medicine》雜志由Springer Nature出版社出版,本刊創刊于2016年,發行周期1 issue/year,每期雜志都匯聚了全球醫學領域的最新研究成果,包括原創論文、綜述文章、研究快報等多種形式,內容涵蓋了醫學的各個方面,為讀者提供了全面而深入的學術視野,為醫學-GENETICS & HEREDITY事業的進步提供了有力的支撐。
中科院分區
醫學
大類學科
2056-7944
ISSN
2056-7944
E-ISSN
預計審稿速度: 17 Weeks
雜志簡介 期刊指數 WOS分區 中科院分區 CiteScore 學術指標 高引用文章

Npj基因組醫學雜志簡介

出版商:Springer Nature
出版語言:English
TOP期刊:
出版地區:United Kingdom
是否預警:

是否OA:開放

出版周期:1 issue/year
出版年份:2016
中文名稱:Npj基因組醫學

Npj基因組醫學(國際簡稱NPJ GENOM MED,英文名稱Npj Genomic Medicine)是一本開放獲取(OA)國際期刊,自2016年創刊以來,始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢,為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準,對于任何形式的抄襲行為,無論是文字還是圖形,一旦查實,均可能導致稿件被拒絕。

近年來,來自USA、Canada、Australia、England、CHINA MAINLAND、France、Netherlands、Singapore、Spain、Sweden等國家和地區的研究者在《Npj Genomic Medicine》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富,包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型,旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。

在過去幾年中,該期刊保持了穩定的發文量和綜述量,具體數據如下:

2014年:發表文章0篇、2015年:發表文章0篇、2016年:發表文章0篇、2017年:發表文章33篇、2018年:發表文章32篇、2019年:發表文章28篇、2020年:發表文章57篇、2021年:發表文章99篇、2022年:發表文章72篇、2023年:發表文章36篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度,同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位?!禢pj Genomic Medicine》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步,為全球醫學問題的解決貢獻力量。

期刊指數

  • 影響因子:4.7
  • 文章自引率:0.0188...
  • Gold OA文章占比:99.03%
  • CiteScore:9.4
  • 年發文量:36
  • 開源占比:0.9912
  • SJR指數:2.105
  • H-index:11
  • SNIP指數:1.216
  • OA被引用占比:1
  • 出版國人文章占比:0.06

WOS期刊SCI分區(2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 33 / 191

83%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 24 / 191

87.7%

中科院分區表

中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
Top期刊 綜述期刊 大類學科 小類學科
醫學 2區
GENETICS & HEREDITY 遺傳學
2區

CiteScore(2024年最新版)

CiteScore 排名
CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
9.4 2.105 1.216
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 10 / 99

90%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 51 / 347

85%

大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q1 87 / 410

78%

學術指標分析

影響因子和CiteScore
自引率

影響因子:指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率,是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高,代表著期刊的影響力越大 。

CiteScore:該值越高,代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用,因此該期刊的影響力也越高。

自引率:是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例,可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。

年發文量:是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標,年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽,從而吸引更多的優質稿件。

期刊互引關系
序號 引用他刊情況 引用次數
1 NAT GENET 62
2 GENET MED 56
3 AM J HUM GENET 53
4 NATURE 53
5 BIOINFORMATICS 36
6 NUCLEIC ACIDS RES 32
7 NEW ENGL J MED 25
8 JAMA-J AM MED ASSOC 22
9 BLOOD 19
10 CELL 19
序號 被他刊引用情況 引用次數
1 GENET MED 21
2 SCI REP-UK 17
3 NPJ GENOM MED 16
4 FRONT GENET 14
5 AM J HUM GENET 13
6 CANCERS 13
7 INT J MOL SCI 11
8 EUR J HUM GENET 9
9 J GENET COUNS 8
10 MOL GENET GENOM MED 8

高引用文章

  • Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases引用次數:79
  • Rapid whole-genome sequencing decreases infant morbidity and cost of hospitalization引用次數:56
  • The NSIGHT1-randomized controlled trial: rapid whole-genome sequencing for accelerated etiologic diagnosis in critically ill infants引用次數:34
  • Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes引用次數:18
  • Cytogenomic identification and long-read single molecule real-time (SMRT) sequencing of a Bardet-Biedl Syndrome 9 (BBS9) deletion引用次數:18
  • A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders引用次數:17
  • New insights into structural features and optimal detection of circulating tumor DNA determined by single-strand DNA analysis引用次數:16
  • Clinical whole genome sequencing as a first-tier test at a resource-limited dysmorphology clinic in Mexico引用次數:14
  • Mutation load estimation model as a predictor of the response to cancer immunotherapy引用次數:13
  • High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer引用次數:12
若用戶需要出版服務,請聯系出版商:HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197。

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