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神經遺傳學

英文名稱:Neurogenetics   國際簡稱:NEUROGENETICS
《Neurogenetics》雜志由Springer Berlin Heidelberg出版社出版,本刊創刊于1997年,發行周期Quarterly,每期雜志都匯聚了全球醫學領域的最新研究成果,包括原創論文、綜述文章、研究快報等多種形式,內容涵蓋了醫學的各個方面,為讀者提供了全面而深入的學術視野,為醫學-CLINICAL NEUROLOGY事業的進步提供了有力的支撐。
中科院分區
醫學
大類學科
1364-6745
ISSN
1364-6753
E-ISSN
預計審稿速度: 約6月
雜志簡介 期刊指數 WOS分區 中科院分區 CiteScore 學術指標 高引用文章

神經遺傳學雜志簡介

出版商:Springer Berlin Heidelberg
出版語言:English
TOP期刊:
出版地區:GERMANY
是否預警:

是否OA:未開放

出版周期:Quarterly
出版年份:1997
中文名稱:神經遺傳學

神經遺傳學(國際簡稱NEUROGENETICS,英文名稱Neurogenetics)是一本未開放獲取(OA)國際期刊,自1997年創刊以來,始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢,為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準,對于任何形式的抄襲行為,無論是文字還是圖形,一旦查實,均可能導致稿件被拒絕。

近年來,來自Italy、USA、GERMANY (FED REP GER)、CHINA MAINLAND、France、Japan、Israel、Austria、Netherlands、Spain等國家和地區的研究者在《Neurogenetics》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富,包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型,旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。

在過去幾年中,該期刊保持了穩定的發文量和綜述量,具體數據如下:

2014年:發表文章33篇、2015年:發表文章34篇、2016年:發表文章33篇、2017年:發表文章27篇、2018年:發表文章26篇、2019年:發表文章24篇、2020年:發表文章36篇、2021年:發表文章40篇、2022年:發表文章27篇、2023年:發表文章30篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度,同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位。《Neurogenetics》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步,為全球醫學問題的解決貢獻力量。

期刊指數

  • 影響因子:1.6
  • Gold OA文章占比:24.74%
  • CiteScore:3.9
  • 年發文量:30
  • 開源占比:0.2233
  • SJR指數:0.864
  • H-index:56
  • SNIP指數:0.765
  • OA被引用占比:0.1875
  • 出版國人文章占比:0.05

WOS期刊SCI分區(2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q3 202 / 277

27.3%

學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 143 / 191

25.4%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q3 185 / 278

33.63%

學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

39.01%

中科院分區表

中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
Top期刊 綜述期刊 大類學科 小類學科
醫學 4區
CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學
4區 4區

CiteScore(2024年最新版)

CiteScore 排名
CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
3.9 0.864 0.765
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 59 / 99

40%

大類:Medicine 小類:Genetics Q3 215 / 347

38%

大類:Medicine 小類:Cellular and Molecular Neuroscience Q4 75 / 97

23%

學術指標分析

影響因子和CiteScore
自引率

影響因子:指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率,是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高,代表著期刊的影響力越大 。

CiteScore:該值越高,代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用,因此該期刊的影響力也越高。

自引率:是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例,可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。

年發文量:是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標,年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽,從而吸引更多的優質稿件。

期刊互引關系
序號 引用他刊情況 引用次數
1 AM J HUM GENET 34
2 NAT GENET 24
3 NEUROLOGY 24
4 NEUROBIOL AGING 18
5 EUR J HUM GENET 17
6 J MED GENET 16
7 NATURE 16
8 ANN NEUROL 15
9 BRAIN 14
10 HUM MOL GENET 14
序號 被他刊引用情況 引用次數
1 INT J MOL SCI 39
2 SCI REP-UK 33
3 FRONT NEUROSCI-SWITZ 24
4 FRONT NEUROL 20
5 PARKINSONISM RELAT D 18
6 ADV EXP MED BIOL 17
7 CEREBELLUM 15
8 HUM MOL GENET 15
9 NAT COMMUN 15
10 NEUROBIOL DIS 15

高引用文章

  • Mitochondrial ribosomal protein PTCD3 mutations cause oxidative phosphorylation defects with Leigh syndrome引用次數:7
  • In vitro efficacy of ARQ an allosteric AKT inhibitor, on primary fibroblast cells derived from patients with PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS)引用次數:7
  • Homozygous mutation in MFSD2A, encoding a lysolipid transporter for docosahexanoic acid, is associated with microcephaly and hypomyelination引用次數:7
  • Clinical application of next generation sequencing in hereditary spinocerebellar ataxia: increasing the diagnostic yield and broadening the ataxia-spasticity spectrum. A retrospective analysis引用次數:7
  • Monogenic disorders that mimic the phenotype of Rett syndrome引用次數:7
  • Nervous NDRGs: the N-myc downstream-regulated gene family in the central and peripheral nervous system引用次數:6
  • The impact of next-generation sequencing on the diagnosis of pediatric-onset hereditary spastic paraplegias: new genotype-phenotype correlations for rare HSP-related genes引用次數:6
  • The polynucleotide kinase 3 '-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25引用次數:6
  • Pathogenic variants in AIMP1 cause pontocerebellar hypoplasia引用次數:5
  • A pathogenic CtBP1 missense mutation causes altered cofactor binding and transcriptional activity引用次數:5
若用戶需要出版服務,請聯系出版商:SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK , USA, NY, 10013。

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