分子癌癥治療
分子癌癥治療雜志簡介
- 出版商：American Association for Cancer Research Inc.
- 出版語言：English
- TOP期刊：是
- 出版地區：UNITED STATES
- 是否預警：否
- 是否OA：未開放
- 出版周期：Monthly
- 出版年份：2001
- 中文名稱：分子癌癥治療
- 是否OA：未開放
分子癌癥治療（國際簡稱MOL CANCER THER，英文名稱Molecular Cancer Therapeutics）是一本未開放獲取（OA）國際期刊，自2001年創刊以來，始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢，為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導致稿件被拒絕。
近年來，來自USA、CHINA MAINLAND、England、Japan、GERMANY (FED REP GER)、South Korea、Netherlands、Italy、Canada、France等國家和地區的研究者在《Molecular Cancer Therapeutics》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富，包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型，旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。
在過去幾年中，該期刊保持了穩定的發文量和綜述量，具體數據如下：
2014年：發表文章279篇、2015年：發表文章277篇、2016年：發表文章287篇、2017年：發表文章256篇、2018年：發表文章250篇、2019年：發表文章217篇、2020年：發表文章234篇、2021年：發表文章230篇、2022年：發表文章160篇、2023年：發表文章116篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位。《Molecular Cancer Therapeutics》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步，為全球醫學問題的解決貢獻力量。
期刊指數
- 影響因子：5.3
- 文章自引率：0.0175...
- Gold OA文章占比：32.75%
- CiteScore：11.2
- 年發文量：116
- 開源占比：0.1763
- SJR指數：2.27
- H-index：157
- SNIP指數：1.016
- OA被引用占比：0.0188...
- 出版國人文章占比：0.06
WOS期刊SCI分區（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：ONCOLOGY | SCIE | Q1 | 61 / 322 |
81.2% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：ONCOLOGY | SCIE | Q1 | 58 / 322 |
82.14% |
中科院分區表
中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 2區 |
ONCOLOGY
腫瘤學
2區
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 11.2 | 2.27 | 1.016 |
|
學術指標分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例，可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。
年發文量：是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標，年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽，從而吸引更多的優質稿件。
期刊互引關系
| 序號 | 引用他刊情況 | 引用次數 |
| 1 | CANCER RES | 505 |
| 2 | CLIN CANCER RES | 420 |
| 3 | NATURE | 295 |
| 4 | J CLIN ONCOL | 263 |
| 5 | NEW ENGL J MED | 250 |
| 6 | P NATL ACAD SCI USA | 229 |
| 7 | MOL CANCER THER | 223 |
| 8 | J BIOL CHEM | 211 |
| 9 | ONCOGENE | 207 |
| 10 | CELL | 177 |
| 序號 | 被他刊引用情況 | 引用次數 |
| 1 | CANCERS | 766 |
| 2 | INT J MOL SCI | 513 |
| 3 | SCI REP-UK | 382 |
| 4 | FRONT ONCOL | 336 |
| 5 | CELLS-BASEL | 245 |
| 6 | EUR J MED CHEM | 237 |
| 7 | MOL CANCER THER | 223 |
| 8 | CLIN CANCER RES | 219 |
| 9 | MOLECULES | 190 |
| 10 | CANCER LETT | 177 |
高引用文章
- Matrix Metalloproteinase Inhibitors in Cancer Therapy: Turning Past Failures Into Future Successes引用次數：77
- Acquired Resistance to BET-PROTACs (Proteolysis-Targeting Chimeras) Caused by Genomic Alterations in Core Components of E3 Ligase Complexes引用次數：33
- Circulating Tumor Cells with Stemness and Epithelial-to-Mesenchymal Transition Features Are Chemoresistant and Predictive of Poor Outcome in Metastatic Breast Cancer引用次數：32
- Combined Inhibition of mTOR and CDK4/6 Is Required for Optimal Blockade of E2F Function and Long-term Growth Inhibition in Estrogen Receptor-positive Breast Cancer引用次數：31
- Resistance to Systemic Therapies in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Mechanisms and Management Strategies引用次數：27
- Caveolae-Mediated Endocytosis as a Novel Mechanism of Resistance to Trastuzumab Emtansine (T-DM1)引用次數：26
- Strategies to Address Chimeric Antigen Receptor Tonic Signaling引用次數：23
- MicroRNA-203 Inhibits Long Noncoding RNA HOTAIR and Regulates Tumorigenesis through Epithelial-to-mesenchymal Transition Pathway in Renal Cell Carcinoma引用次數：22
- Rational Approaches for Combination Therapy Strategies Targeting the MAP Kinase Pathway in Solid Tumors引用次數：21
- We're Not DON Yet: Optimal Dosing and Prodrug Delivery of 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine引用次數：20
