所屬分類： 加入收藏 SCIE 期刊 醫(yī)學(xué) 中科院 4區(qū) JCR Q3
歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志
歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志雜志簡介
- 出版商：Elsevier Masson SAS
- 出版語言：English
- TOP期刊：否
- 出版地區(qū)：NETHERLANDS
- 是否預(yù)警：否
- 是否OA：未開放
- 出版周期：Quarterly
- 出版年份：2005
- 中文名稱：歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志
- 是否OA：未開放
歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志（國際簡稱EUR J MED GENET，英文名稱European Journal Of Medical Genetics）是一本未開放獲取（OA）國際期刊，自2005年創(chuàng)刊以來，始終站在醫(yī)學(xué)研究的前沿。該期刊致力于發(fā)表在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域各個方面達(dá)到最高科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和具有重要性的研究成果。全面反映該學(xué)科的發(fā)展趨勢，為醫(yī)學(xué)事業(yè)的進(jìn)步提供了有力的支撐。期刊嚴(yán)格遵循職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導(dǎo)致稿件被拒絕。
近年來，來自USA、France、Italy、England、GERMANY (FED REP GER)、CHINA MAINLAND、Japan、Netherlands、Belgium、Canada等國家和地區(qū)的研究者在《European Journal Of Medical Genetics》上發(fā)表了大量的高質(zhì)量文章。該期刊內(nèi)容豐富，包括原創(chuàng)研究、綜述文章、專題觀點、論文預(yù)覽、專家意見等多種類型，旨在為全球該領(lǐng)域研究者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺和靈感來源。
在過去幾年中，該期刊保持了穩(wěn)定的發(fā)文量和綜述量，具體數(shù)據(jù)如下：
2014年：發(fā)表文章110篇、2015年：發(fā)表文章116篇、2016年：發(fā)表文章111篇、2017年：發(fā)表文章120篇、2018年：發(fā)表文章127篇、2019年：發(fā)表文章170篇、2020年：發(fā)表文章273篇、2021年：發(fā)表文章203篇、2022年：發(fā)表文章170篇、2023年：發(fā)表文章128篇。這些數(shù)據(jù)反映了期刊在全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界研究人員首選資源的地位。《European Journal Of Medical Genetics》將繼續(xù)致力于推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識傳播和科學(xué)進(jìn)步，為全球醫(yī)學(xué)問題的解決貢獻(xiàn)力量。
期刊指數(shù)
- 影響因子：1.6
- Gold OA文章占比：29.31%
- CiteScore：4.1
- 年發(fā)文量：128
- 開源占比：0.1115
- SJR指數(shù)：0.666
- H-index：49
- SNIP指數(shù)：0.718
- OA被引用占比：0.0850...
- 出版國人文章占比：0.05
WOS期刊SCI分區(qū)（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 143 / 191 |
25.4% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 136 / 191 |
29.06% |
中科院分區(qū)表
中科院SCI期刊分區(qū) 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 4區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
4區(qū)
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 4.1 | 0.666 | 0.718 |
|
學(xué)術(shù)指標(biāo)分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個重要指標(biāo)。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學(xué)者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質(zhì)量和影響力的重要指標(biāo)之一。通過計算期刊被自身引用的次數(shù)與總被引次數(shù)的比例，可以反映期刊對于自身研究內(nèi)容的重視程度以及內(nèi)部引用的情況。
年發(fā)文量：是衡量期刊活躍度和研究產(chǎn)出能力的重要指標(biāo)，年發(fā)文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學(xué)術(shù)聲譽，從而吸引更多的優(yōu)質(zhì)稿件。
期刊互引關(guān)系
| 序號 | 引用他刊情況 | 引用次數(shù) |
| 1 | AM J MED GENET A | 163 |
| 2 | AM J HUM GENET | 161 |
| 3 | GENET MED | 132 |
| 4 | J MED GENET | 112 |
| 5 | NAT GENET | 102 |
| 6 | EUR J HUM GENET | 98 |
| 7 | CLIN GENET | 90 |
| 8 | HUM MUTAT | 86 |
| 9 | J GENET COUNS | 80 |
| 10 | HUM MOL GENET | 74 |
| 序號 | 被他刊引用情況 | 引用次數(shù) |
| 1 | AM J MED GENET A | 91 |
| 2 | MOL GENET GENOM MED | 65 |
| 3 | EUR J MED GENET | 49 |
| 4 | FRONT GENET | 39 |
| 5 | CLIN GENET | 34 |
| 6 | INT J MOL SCI | 30 |
| 7 | EUR J HUM GENET | 29 |
| 8 | GENET MED | 29 |
| 9 | HUM GENET | 25 |
| 10 | ORPHANET J RARE DIS | 25 |
高引用文章
- Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis?引用次數(shù)：31
- Tubulin genes and malformations of cortical development引用次數(shù)：17
- Genetics of clubfoot; recent progress and future perspectives引用次數(shù)：13
- NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and penetrance data from 34 families引用次數(shù)：13
- Molecular approaches to diagnose Diamond-Blackfan anemia: The EuroDBA experience引用次數(shù)：13
- Somatic second hit mutation of RASA1 in vascular endothelial cells in capillary malformation-arteriovenous malformation引用次數(shù)：11
- Current state of knowledge in Chorea-Acanthocytosis as core Neuroacanthocytosis syndrome引用次數(shù)：10
- Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities引用次數(shù)：10
- Epigenetic changes in mesenchymal stem cells differentiation引用次數(shù)：10
- Increased yield of full GBA sequencing in Ashkenazi Jews with Parkinson's disease引用次數(shù)：10
