人類遺傳學年鑒
人類遺傳學年鑒雜志簡介
- 出版商：Wiley-Blackwell Publishing Ltd
- 出版語言：English
- TOP期刊：否
- 出版地區：ENGLAND
- 是否預警：否
- 是否OA：未開放
- 出版周期：Bimonthly
- 出版年份：1954
- 中文名稱：人類遺傳學年鑒
人類遺傳學年鑒（國際簡稱ANN HUM GENET，英文名稱Annals Of Human Genetics）是一本未開放獲取（OA）國際期刊，自1954年創刊以來，始終站在生物學研究的前沿。該期刊致力于發表在生物學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢，為生物學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導致稿件被拒絕。
近年來，來自CHINA MAINLAND、USA、England、Pakistan、Brazil、India、Iran、Spain、Turkey、GERMANY (FED REP GER)等國家和地區的研究者在《Annals Of Human Genetics》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富，包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型，旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。
在過去幾年中，該期刊保持了穩定的發文量和綜述量，具體數據如下：
2014年：發表文章43篇、2015年：發表文章48篇、2016年：發表文章37篇、2017年：發表文章32篇、2018年：發表文章55篇、2019年：發表文章42篇、2020年：發表文章63篇、2021年：發表文章31篇、2022年：發表文章28篇、2023年：發表文章39篇。這些數據反映了期刊在全球生物學領域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位。《Annals Of Human Genetics》將繼續致力于推動生物學領域的知識傳播和科學進步，為全球生物學問題的解決貢獻力量。
期刊指數
- 影響因子：1
- Gold OA文章占比：23.47%
- CiteScore：4.2
- 年發文量：39
- 開源占比：0.1311
- SJR指數：0.609
- H-index：71
- SNIP指數：0.552
- OA被引用占比：0.0689...
- 出版國人文章占比：0.2
WOS期刊SCI分區（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 171 / 191 |
10.7% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 146 / 191 |
23.82% |
中科院分區表
中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 生物學 4區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
4區
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 4.2 | 0.609 | 0.552 |
|
學術指標分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例，可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。
年發文量：是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標，年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽，從而吸引更多的優質稿件。
期刊互引關系
| 序號 | 引用他刊情況 | 引用次數 |
| 1 | PLOS ONE | 43 |
| 2 | NAT GENET | 29 |
| 3 | AM J HUM GENET | 28 |
| 4 | P NATL ACAD SCI USA | 26 |
| 5 | HUM GENET | 24 |
| 6 | HUM MUTAT | 22 |
| 7 | INT J LEGAL MED | 20 |
| 8 | SCIENCE | 20 |
| 9 | NATURE | 19 |
| 10 | NUCLEIC ACIDS RES | 16 |
| 序號 | 被他刊引用情況 | 引用次數 |
| 1 | SCI REP-UK | 50 |
| 2 | FRONT GENET | 31 |
| 3 | PLOS ONE | 30 |
| 4 | AM J PHYS ANTHROPOL | 21 |
| 5 | INT J MOL SCI | 19 |
| 6 | ANN HUM BIOL | 16 |
| 7 | HUM GENET | 15 |
| 8 | GENE | 14 |
| 9 | GENES-BASEL | 14 |
| 10 | MOL GENET GENOM MED | 13 |
高引用文章
- Mini-review: Update on the genetics of schizophrenia引用次數：8
- Genetic variants at the EGLN1 locus associated with high-altitude adaptation in Tibetans are absent or found at low frequency in highland Andeans引用次數：7
- Association of polymorphisms in genes coding for antioxidant enzymes and human male infertility引用次數：5
- Clinical relevance of genome-wide polygenic score may be less than claimed引用次數：5
- CHRNA3 rs1051730 and CHRNA5 rs16969968 polymorphisms are associated with heavy smoking, lung cancer, and chronic obstructive pulmonary disease in a mexican population引用次數：4
- Analysis of causal effect of APOA5 variants on premature coronary artery disease引用次數：4
- Genotype-phenotype correlation and the size of microdeletion or microduplication of 7q11.23 region in patients with Williams-Beuren syndrome引用次數：4
- Genetic susceptibility of glutathione S-transferase genes (GSTM1/T1 and P1) to coronary artery disease in Asian Indians引用次數：4
- Expression patterns common and unique to ulcerative colitis and celiac disease引用次數：4
- DYNC1H1 gene methylation correlates with severity of spinal muscular atrophy引用次數：4
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